ته د سپتمبر په 19، د يوې څېړنې په تکثري حجره تومور د کلينيکي سرطان د ژورنال آنلاین خپاره له مخې، TP53 او MDM2 بدلونونو او د مخدره موادو مقاومت او د cisplatin بې وزلو د وقای ده تړلې.

ډاکټر اديتيه Bagrodia او له یادونې Sloan Kettering سرطان مرکز د هغه ملګرو وموندل څخه په نارينه بنسټ cisplatin مقاومت جین تکثري حجره تومور اخته، له دغو ناروغانو د کيمودرملنې اجنټ cisplatin ترلاسه کړ،
لري تومور نسج لپاره چمتو کېږي.
څېړونکو 180 تومورونه شوي ټول exons تسلسل يا exon نیول نښه تسلسل.
کيمودرملنې وروسته جامع پارامترونو، د ناروغانو په ګروپونو وېشل شوي دي او يا د cisplatin مقاومت ډلې حساس دي.

څېړونکو موندلي چې TP53 اوښتون په تومور په غیر لومړنۍ mediastinal seminoma (72٪) ته cisplatin مقاومت، په ځانګړې توګه عام يوازې هغه مهال وموندل.
د نړیوال تکثري Cell د سرطان د مرستې په نمونې له مخې هغه کسان چې منفي کلينيکي ځانګړتياوې، د سره TP53 اوښتون ناروغانو د ټیټ خطر د ډلې په توګه طبقه معمولا ته لاسرسی ولري، ګډون MDM2 amplification.
د تکثري حجره سرطان همکارۍ خپلواک نړيوال سازمان ماډل، د دغو دوو جین د بېرغونو شي او رغیږي او وړاندوینه.
د cisplatin زغم تکثري حجره تومورونه 55٪ يو اوښتون فعاليت، د نوي RAC1 اوښتون په ګډون.

& ldquo؛ د تکثري حجره تومورونه cisplatin مقاومت يوه لويه برخه ولري يو اوښتون فعاليت، چې ښايي په نښه therapy، & rdquo ځواب؛ د لیکوالانو لیکلي.
& Ldquo؛ د پرمختللو تکثري حجره تومور جین تحلیل ناروغان ښايي د خطر کچه د ښه والي، د ناروغانو سره cisplatin-سړغاړی ناروغۍ په درملنه کې نوي لاره ومومي.
& Rdquo؛